據報道，FDA日前發布一份緊急使用授權，允許美國醫療服務人員將抗瘧疾藥物羥氯喹和氯喹用於治療新冠肺炎患者。雖然尚未掌握臨床証據証明該藥能安全有效地治療新冠患者，但是美國總統特朗普日前在白宮新聞發布會上堅決支持將該藥作為治療新冠肺炎患者的一種方法。

　　中新網客戶端北京4月12日電(記者 張尼)新冠肺炎疫情在全球蔓延態勢引發擔憂。對疫情進行防控的同時，人們更寄希望於特效藥的成功研發，以救治龐大的感染人群。

　　美國國家衛生研究院(NIH)9日宣布啟動一項針對抗瘧疾藥——羥氯喹的臨床試驗。這項評測旨在研究其治療新冠肺炎患者的安全性和有效性。

　　與此同時，世衛組織與合作伙伴日前也發起了“團結”臨床試驗，這項國際臨床試驗旨在幫助找到有效治療新冠肺炎的方法。

　　據吉利德方面介紹，目前，瑞德西韋的臨床試驗有七項臨床試驗已經啟動，以確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效性。

　　不過，此事引發了不少爭議，一些業內人士擔心，孤兒藥資格可能會影響瑞德西韋的可及性。

　　據悉，“團結”臨床試驗將四種治療方案與標准護理進行比較，以評估它們對治療新冠肺炎的相對有效性。基於實驗室、動物和臨床研究証據，“團結”臨床試驗選擇了以下治療方案：瑞德西韋、洛匹那韋利托那韋、洛匹那韋利托那韋和干擾素β-1a、氯喹或羥氯喹。

(責編：馬曉波、張鑫)

　　Daniel O’Day本月4日曾發表公開信強調，已將瑞德西韋的生產全程時間從大約一年減少到約六個月。

　　另一方面，吉利德方面已經迫不及待擴大產能。

　　如今，新冠肺炎疫情在全球蔓延態勢依舊嚴峻。

　　隨后，吉利德發布聲明宣布已經向FDA提出申請，要求FDA撤銷瑞德西韋的孤兒藥資格認証，並放棄與孤兒藥資格相關的所有權益。

　　美國時間4月10日，針對瑞德西韋的研究進展，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day也發布了一封公開信。

　　此外，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)於2月21日開始了一項全球試驗。該試驗將隨機分配患者使用瑞德西韋或安慰劑，以對照比較試驗結果。該試驗正在入組約800名具有不同症狀的患者。

　　近日，一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症患者的試驗結果公布。數據顯示，68%的重症患者在使用瑞德西韋后症狀有所緩解。但吉利德方面也強調，同情用藥的數據存在局限性。

　　不過此后有媒體報道稱，瑞德西韋在中國的臨床試驗面臨“入組患者不足”的問題。除了病人減少，以及瑞德西韋在臨床試驗上設置門檻較高外，大量新冠肺炎相關的臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心上登記，“分流”了患者資源。

　　此前，美國吉利德科學公司的在研藥物瑞德西韋一直被寄予厚望。

　　瑞德西韋在全球范圍內的臨床試驗仍在繼續開展。

　　9日，俄羅斯衛生部推出6種藥物治療新冠肺炎，還有3種處於臨床試驗階段。這些藥物包括氯喹、羥氯喹、洛匹那韋+利托那韋、阿奇霉素(與羥氯喹配合使用)和干擾素藥劑。

　　中國在二月初啟動了最早的兩項對重症和中症患者的研究。此后，新增的五項試驗在世界各地啟動。

　　在死亡率方面，53名患者中共有7名患者(13%)死亡。其中，34名此前接受有創通氣的患者中，有6名患者死亡，死亡率為18%﹔19名未接受有創通氣的患者中，1名患者死亡，死亡率為5%。

　　“團結”臨床試驗在多個國家招募患者，，目的在於快速發現是否有任何藥物能夠減緩疾病進展或提高存活率。根據新出現的証據，其他藥物也可能加入該試驗。(完)

　　“我們期待在適當的時候看到公布的數據。我們預計五月份獲得有安慰劑對照的NIAID試驗的初步數據，以及吉利德的針對中度症狀新型冠狀病毒肺炎患者的研究數據。”

　　作為一種在研藥物，瑞德西韋尚未在世界上任何國家獲得批准。基於“同情用藥”原則，美國研究人員今年1月對一名新冠肺炎患者使用了瑞德西韋，患者症狀在一兩天內顯著改善，使這種藥物備受關注。

　　美國約翰斯·霍普金斯大學實時統計數據顯示，截至北京時間4月11日17時45分，全球新冠肺炎確診病例超過170萬例，死亡病例超10萬例。

　　除了被寄予厚望的瑞德西韋，目前，其他藥物的研發與試驗也在推進中。

　　在吉利德董事長10日發布的這封公開信中提到：中國的研究者將負責發布瑞德西韋在中國的試驗數據，但是，我們已獲悉，因入組停滯，針對重症患者的研究已停止。

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