研究由NIH下屬的國家心肺血液研究所(NHLBI)進行，首批參與臨床試驗的患者正在美國田納西州范德堡大學醫學中心登記。

　　中國國家知識產權局此前曾介紹稱，中國在武漢的多家醫院開始了該藥物的臨床試驗，要到4月27日才能公布臨床試驗的結果。

　　臨床試驗結果出爐：同情用藥結果存在局限性

　　據媒體此前報道，全球瑞德西韋臨床試驗做了一些與中國不同的設計，或可降低試驗難度，避免患者招募難的問題。

　　他還強調，吉利德正力爭到10月份生產超過可供50萬個療程使用的藥品，到今年年底的可供應量要超過100萬個療程。

原標題：瑞德西韋臨床試驗結果來了！“明星藥”療效如何？

　　“重症的入組患者人數已達到了最初設計要求的人數，我們現在已經擴大了研究范圍，讓包括接受機械通氣的患者在內的更多患者可以參與其中。”Daniel O’Day在10日發布的公開信中提到。

　　瑞德西韋是一種核苷類似物，原用於抗埃博拉病毒感染的臨床試驗。一些體外及動物研究顯示，一定濃度下該藥可對嚴重急性呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒起到抑活作用。

　　他在信中強調：“我們知道，單純從研究角度來看，這些同情用藥的數據存在局限性，然而，我們也知道這些數據對於獲得了症狀改善的患者來說有著非常大的意義。這53名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得，且數據隻覆蓋了少數接受瑞德西韋治療的危重患者。”

　　在氧支持情況方面，此前接受機械通氣治療的30名患者中，17名(57%)不再需要插管﹔4名原先需要ECMO支持的患者中，3名(75%)不再使用ECMO。

　　“目前仍然沒有被証實有效的新冠肺炎治療方法。”論文作者、洛杉磯雪鬆西奈山醫療中心醫院流行病學主任Jonathan D. Grein說，“我們無法從這些數據中得出瑞德西韋明確有效的結論，但這組接受瑞德西韋治療的住院患者的觀察結果是有希望的。我們期待著對照的臨床試驗結果能夠潛在地驗証這些發現。”

　　圖片來源：吉利德科學官網

　　在藥物安全性方面，共有32名患者(60%)出現了副作用，最常見的是肝酶升高、腹瀉、皮疹、腎損傷和低血壓﹔共有12名患者(23%)出現了嚴重副作用，包括多器官功能障礙綜合征、感染性休克、急性腎臟損傷和低血壓。

　　據吉利德方面介紹，吉利德正在美國、亞洲和歐洲的新型冠狀病毒肺炎高發地區進行兩項三期研究。其中一項研究針對重症患者，另一項研究針對中症患者。這些研究要回答的眾多問題之一是治療時間是否可以從10天縮短到5天。

　　吉利德：已將生產全程時間縮短到約六個月

　　在審批方面，今年3月，美國食品藥品監督管理局(FDA)公告稱，批准了針對治療新冠潛在有效藥物瑞德西韋的孤兒藥認証，適應症為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。

　　中國重症臨床試驗已停止

　　全球加緊尋求有效治療方法

　　吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發布公開信。(圖片來源：吉利德科學官網截圖)

　　當地時間4月10日，《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)刊發了瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的試驗結果。

　　資料圖：當地時間3月23日，意大利米蘭東南部的克雷莫納醫院重症監護室，醫護人員正在為感染新冠狀肺炎的重症患者治療。

　　試驗結果表明，53名來自全球的重症新冠肺炎患者在使用瑞德西韋后，36名患者(68%)的症狀有所緩解。

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